关于征求《云南省药物（疫苗）研究监督管理细则》（征求意见稿）意见的函 [查看全文]

各相关单位：根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验质量管理规范》（GCP）《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》《药物临床试验机构管理规定》《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》《药品注册现场核查管理规定》《药品临床研究的若干规定》等国家相关规定。附件：药物非临床安全性评价研究机构检查程序(征求意见稿).doc2.药物(疫苗)临床试验机构监督检查程序(征求意见稿).docx。

按照《云南省医疗保障局关于转发<国家医疗保障局关于完善“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策的指导意见>的通知》（云医保〔2019〕169号），我局拟定了互联网复诊诊查费试行价格，现向社会公开征求意见。163.com“互联网复诊诊查费”试行价格.doc云南省医疗保障局2020年3月27日.

为进一步规范我省药品和医用耗材招标采购投诉行为，保护当事人合法权益，建立权责对等、公平公正、简便高效的投诉处理工作机制，参照《中华人民共和国招标投标法》《中华人民共和国招标投标法实施条例》。163.com云南省医疗保障局药品和医用耗材招标采购投诉处理暂行办法.doc云南省医疗保障局2020年3月27日.